一、該鹽同嘌呤霉素游離堿具有相同的藥理學性質(zhì)，它的高度的水溶性能給體外研究應(yīng)用提供一些優(yōu)勢。

二、此外，持續(xù)測量血壓的降低直接與別嘌呤醇治療相關(guān)。

三、咖啡因是一種嘌呤生物堿,(源自)存在于茶和咖啡中.

四、尿酸是人體內(nèi)嘌呤代謝的終產(chǎn)物，目前認為血尿酸與心血管疾病的發(fā)生發(fā)展及轉(zhuǎn)歸密切相關(guān)。

五、目的:觀察大鼠腦外傷后嘌呤受體亞型P2X4的表達水.

六、結(jié)果顯示，次黃嘌呤是一種有效的生發(fā)泡破裂抑制劑。

七、黃嘌呤：好。巖：有什么我需要記得我走出去，涵蓋了故事嗎？

八、結(jié)論別嘌呤醇所致的藥疹，其腎功能損害的程度與病情的輕重、皮疹類型和疾病的預(yù)后密切相關(guān)。

九、犬黃嘌呤結(jié)石癥是一種非常罕見的疾病，一般是由于犬體內(nèi)先天性黃嘌呤氧化酶缺少所致，因后天因素引起的病例未見報道。

十、方法：利用黃嘌呤氧化酶體外篩選測定方法和臺，檢測并篩選玉米須的抗痛風成分。

十一、采用高效液相色譜法分析南昆山白毛茶嘌呤類生物堿成分。

十二、在別嘌呤醇治療期間，偶爾測量血壓均收縮壓減少6.9毫米汞柱，舒張壓減少5.1毫米汞柱。

十三、尿酸是人體嘌呤堿基分解代謝終產(chǎn)物，經(jīng)腎臟排泄。

十四、SOD試劑盒采用黃嘌呤氧化酶法測其總活力。

十五、介紹了次黃嘌呤在臺成藥物及植物生長調(diào)節(jié)劑兩方面的用途。

十六、這些患者同時接受了硫唑嘌呤或巰基嘌呤治療.

十七、嘌呤和嘧啶可以同一個糖復(fù)合,產(chǎn)生一個核苷.

十八、所發(fā)現(xiàn)的堿基物質(zhì)，也就是尿嘧啶和黃嘌呤，它們合成了對于地球生物最重要的兩種物質(zhì)，DNA以及RNA。

十九、別嘌呤醇的強心作用在于它不但能夠改善心衰心肌鈣分布的不衡狀態(tài)，而且能夠增加肌絲蛋白對鈣的敏感性，改善異常的興奮收縮耦聯(lián)。

二十、靜脈大劑量別嘌呤醇治療重度窒息新生兒效果好，未見毒副作用。

二十一、香菇嘌呤是香菇特有的降血脂作用很強的一種腺嘌呤衍生物，其功效比降血脂常用藥安妥明強10倍。

二十二、只有4種:腺嘌呤、胸腺嘧啶、鳥嘌呤和胞核嘧啶.

二十三、這些代理商，如別嘌呤醇和丙磺舒，可全世界的安全和廉價。

二十四、含有非甲基化胞嘧啶鳥嘌呤二核苷酸序列的寡脫氧核苷酸不直接抑制病毒感染細胞，而是通過刺激免疫系統(tǒng)來起作用。

二十五、結(jié)果表明，合適的做法可能是明尿酸，降低藥物，如別嘌呤醇和丙磺舒，這些健康的人。

二十六、核酸及多核苷酸中的嘌呤或嘧啶序列，包括富含核苷區(qū)，保存序列及脫氧核糖核酸轉(zhuǎn)換區(qū)。

二十七、這些研究人員發(fā)現(xiàn)，別嘌呤醇治療可以顯著降低偶爾測量的和持續(xù)測量的舒張壓和收縮壓。

二十八、好像是因為sirtuins蛋白控制了被稱作煙堿腺嘌呤二磷酸的調(diào)控分子的豐度，從而控制了線粒體中能量的釋放。

二十九、采用微滲析活體取樣技術(shù)和高效液相色譜安培檢測法，測定了鼠腦紋狀體中的黃嘌呤和次黃嘌呤。

三十、由于霉酚酸酯在預(yù)后以及閉經(jīng)和感染帶狀皰疹病毒的風險與硫唑嘌呤比較沒有明顯的區(qū)別，所以也可用于維持治療。

三十一、免疫抑制劑時的條件是難以控制或是很困難的，以減少您的口服類固醇劑量，沒有復(fù)發(fā)，免疫抑制劑，如硫唑嘌呤或巰基嘌呤是使用。

三十二、目的：定量研究嘌呤霉素腎病大鼠模型從建立到恢復(fù)過程中，足突的形態(tài)變化規(guī)律。

三十三、目的探討別嘌呤醇引起的各型藥疹的預(yù)后與腎功能的關(guān)系。

三十四、本項研究實現(xiàn)在微電極表面進行黃嘌呤氧化酶的固定化，從而制備一體化薄膜次黃嘌呤微傳感器。

三十五、氨基核苷嘌呤霉素誘導(dǎo)腎病變是人原發(fā)性腎病綜合癥的模型，抑制培養(yǎng)的腎小球上皮細胞整聯(lián)蛋白的表達。

三十六、痛風是長期嘌呤代謝障礙、血尿酸增高引起的代謝性疾病，高尿酸血癥是痛風的重要生化基礎(chǔ)。

三十七、目的：研究迷迭香酸對黃嘌呤氧化酶的抑制作用。

三十八、為提高其水溶性，二鹽酸嘌呤霉素設(shè)計成其鹽的形態(tài)。

三十九、美國普渡大學的研究人員使用的是合成的鳥嘌呤與胞嘧啶.

四十、本研究的目的是確定別嘌呤醇是否會降低PEP的發(fā)病率。

四十一、氨基核苷嘌呤霉素是嘌呤霉素的一種半合成產(chǎn)品，缺少甲氧苯丙氨�；�部分。

四十二、方法:A組服用MMF,B組服用硫唑嘌呤.2組均服強的松.

四十三、他們還發(fā)現(xiàn)了次黃嘌呤和黃嘌呤，它們于DNA不發(fā)揮作用，但被用于其他生物功能。

四十四、一種含氮的分子，嘌呤堿或者是嘧啶堿，它們和戊糖還有磷酸一起構(gòu)成核苷酸，核苷酸是核酸的基本結(jié)構(gòu)單位。

四十五、免疫抑制劑包括環(huán)孢霉素、硫唑嘌呤和強的松龍。

四十六、黃嘌呤氧化酶是一種與尿酸生成相關(guān)的酶.

四十七、采用嘌呤霉素篩選和富集轉(zhuǎn)染具有抗性的細胞。

四十八、別嘌呤醇是一種合適的長期降尿酸藥物。

四十九、引起重癥藥疹者，以抗癲癇類藥物和抗痛風類藥別嘌呤醇最常見。

五十、本法操作簡便、快速、準確，可用于紫河車中次黃嘌呤的含量測定。

五十一、方法：采用嘌呤霉素引起的腎病綜合征大鼠模型，以有效的降脂藥普伐他汀作陽性對照，觀察黃芪當歸合劑的作用。

五十二、尿酸是人體內(nèi)嘌呤代謝的終產(chǎn)物，目前認為血尿酸與冠心病的發(fā)生發(fā)展及轉(zhuǎn)歸密切相關(guān)。

五十三、秋水仙堿用于治療急性發(fā)作,異嘌呤醇等藥物能抑制尿酸在體內(nèi)的合成.

五十四、黃色部分也包含以微粒形式緊密堆積的黃嘌呤色素，黃嘌呤能把光能轉(zhuǎn)化為電能。

五十五、別嘌呤醇用于慢性穩(wěn)定性心絞痛的療效：老藥新用？

五十六、目的探討別嘌呤醇致重癥藥疹的臨床特點.

五十七、與胸腺嘧啶相似，但很容易轉(zhuǎn)換成與鳥嘌呤配對的互變異構(gòu)形式。

五十八、基于這一方法固定了黃嘌呤氧化酶，并結(jié)合液滴光化學傳感裝置，用于次黃嘌呤的測定。

五十九、方法用核糖酶技術(shù)獲得尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸...

六十、在核酸中的堿基配對高度專一性的原則決定了腺嘌呤與胸腺嘧啶，或鳥嘌呤與胞嘧啶之間的比值為1：1。

六十一、腺嘌呤指分子的一部分,即含氮堿基.

六十二、基本上得到的結(jié)論是：外殼吸收光線，而黃嘌呤把光線轉(zhuǎn)化成能量。

六十三、硫代鳥嘌呤互變異構(gòu)的熵效應(yīng)小，對互變異構(gòu)衡沒有顯著的影響，而焓變對互變異構(gòu)產(chǎn)生了主要的影響。

六十四、潑尼松龍和硫唑嘌呤聯(lián)合應(yīng)用的影響較小，而加用環(huán)孢素則減弱了針對流行性感冒接種的保護性抗體應(yīng)答。

六十五、有趣的是，當使用別嘌呤醇時，脂質(zhì)過氧化程度顯著降低。

六十六、這個科研小組也通過建造太陽能來模擬了黃蜂的身體結(jié)構(gòu)，這種太陽能能使用黃嘌呤獲得太陽光線的大分子。

六十七、鎢酸鹽競爭性地抑制鉬的利用以形成黃嘌呤脫氫酶.

六十八、方法：以小鼠血清尿酸水和肝臟黃嘌呤氧化酶活性為指標，評價黃柏生品和鹽制品抗痛風作用。

六十九、方法：在體外培養(yǎng)的人胚關(guān)節(jié)軟骨細胞培養(yǎng)液中，加入黃嘌呤、黃嘌呤氧化酶及微量元素硒。

七十、最豐富的堿基是胞嘧啶,胸腺嘧啶,尿嘧啶,腺嘌呤和鳥嘌呤.

七十一、別嘌呤醇組改變不明顯。

七十二、他進一步解釋說,由于黑蟻中本身存在核酸,核酸在人體內(nèi)的代謝產(chǎn)物嘌呤可以加重高尿酸血癥,所以理論上并不建議痛風患者食用。

七十三、如果要喝湯,可以在涮食材前半小時喝,因為海鮮湯底和酸菜湯底嘌呤含量較高,痛風患者應(yīng)當盡量避免飲用。

七十四、它們分別是強力寧注射液16955支,雙黃連注射液2090支,四環(huán)嘌呤核苷注射液292支,鹽酸川芎注射液1010支,磺胺嘧啶鈉注射液3510支。

七十五、例如別嘌醇與巰基嘌呤合用可增加藥物的肝毒性。

七十六、環(huán)磷酰胺、硫唑嘌呤、苯丁酸氮芥。

七十七、而說到尿酸升高的原因,不得不先來說說高嘌呤飲食。

七十八、痛風主要得病原因和飲食無度、饑餓、酗酒和高嘌呤飲食等有關(guān),因此肥胖患者得高尿酸血癥的數(shù)量才逐年上升。