一、是肌動蛋白結(jié)合蛋白家族的一員，它廣泛存在與所有的真核細(xì)胞中。

二、原核細(xì)胞和真核細(xì)胞區(qū)別于它們的大小、內(nèi)部結(jié)構(gòu)或細(xì)胞器，尤其是原核細(xì)胞沒有核膜而真核細(xì)胞有核膜。

三、真核細(xì)胞可能是通過分化或原核生物的內(nèi)共生而獲得的這些細(xì)胞器。

四、最后，對制備出的假病毒顆粒進(jìn)行真核細(xì)胞感染實驗，（造句 網(wǎng)）以間接免疫熒光法驗證上述抗原的真核表達(dá)情況。

五、真核細(xì)胞使用自噬和泛素蛋白酶體系統(tǒng)，作為它們主要的蛋白質(zhì)降解通道。

六、在真核細(xì)胞，盡管一些轉(zhuǎn)錄活性基因和轉(zhuǎn)錄沉默基因的調(diào)控序列位置常常非常接，它們的表達(dá)卻并不互相影響。

七、運(yùn)動：真核細(xì)胞通過細(xì)胞質(zhì)運(yùn)動及纖毛和鞭毛運(yùn)動；原核細(xì)胞雖具有鞭毛，但其運(yùn)動形式及機(jī)制與真核的鞭毛不同。

八、三肽基肽酶II存在于所有的有核膜的真核細(xì)胞中。

九、DNA甲基化由DNA甲基轉(zhuǎn)移酶催化發(fā)生，是真核細(xì)胞DNA正常的表觀遺傳學(xué)修飾方式。

十、端粒是真核細(xì)胞染色體末端的特殊結(jié)構(gòu).

十一、這些基因為細(xì)胞呼吸所需.c om，沒有這些基因真核細(xì)胞也就一命歸西了。

十二、水藻，海藻一種主要為水生的，有真核細(xì)胞并進(jìn)行光合作用的有機(jī)體，形體上從單細(xì)胞形式一直到大型巨藻。海藻曾被認(rèn)為是植物，但因其缺乏真正的根、莖、葉及芽而已被單獨歸類。

十三、在除真菌以外的所有真核細(xì)胞中存在一種結(jié)構(gòu)，在細(xì)胞分裂時可以形成紡錘體。

十四、雙組分系統(tǒng)是廣泛存在于原核和真核細(xì)胞中的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)。

十五、增強(qiáng)子是真核細(xì)胞中增強(qiáng)啟動子功能的順式作用元件。

十六、目的研究含雙啟動子表達(dá)載體在真核細(xì)胞中的表達(dá)活性。

十七、真核細(xì)胞擁有一個復(fù)雜的纖維網(wǎng)絡(luò)：中間纖維，微管和肌動蛋白絲。

十八、真核細(xì)胞的蛋白質(zhì)也與腺苷直接修改，有可能擴(kuò)大匯輯翻譯后修改的分子信號。

十九、原核細(xì)胞和真核細(xì)胞在許多方面很像，都被細(xì)胞膜或原生質(zhì)膜包著。

二十、DNA中胞嘧啶堿基的甲基化在很多真核細(xì)胞中提供了一層表觀控制，它對于正常生物學(xué)和疾病有著重要的意義。

二十一、微絲骨架是細(xì)胞骨架的重要組成部分，它由肌動蛋白和肌動蛋白結(jié)合蛋白組成，廣泛存在于真核細(xì)胞中。

二十二、重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染COS7細(xì)胞后經(jīng)檢測證實,該融合基因能在真核細(xì)胞中表達(dá).

二十三、外源DNA或染色質(zhì)在非洲爪蟾卵提取物中可以誘導(dǎo)細(xì)胞核樣結(jié)構(gòu)的重建。重建核除不具有核仁樣結(jié)構(gòu)外，在其它形態(tài)結(jié)構(gòu)上與真核細(xì)胞核十分相似。